第七條  準(zhǔn)直器對(duì)有用線(xiàn)束的透過(guò)率不得大于２％。
    第八條  平衡錘對(duì)有用線(xiàn)束的透過(guò)率不得大于０．１％。
    第九條  經(jīng)修整的半影區(qū)寬度，應(yīng)小于１０毫米。
    第十條  燈光野邊界與照射野邊界之間的偏差不應(yīng)超過(guò)２毫米。
    第十一條  距源１米處有用線(xiàn)束照射量率的標(biāo)稱(chēng)值與實(shí)測(cè)值之間的偏差應(yīng)小于１０％。
    第十二條  照射野內(nèi)有用線(xiàn)束照射量率的不對(duì)稱(chēng)性應(yīng)小于５％。
    第十三條  源皮距５０厘米以下的γ治療機(jī)應(yīng)有防“電子污染”的濾片。
    第十四條  治療室一切設(shè)備，一般不應(yīng)有污染。如表面有可脫落的β放射性污染應(yīng)小于０．０５微居
      ３里（１．８５×１０  貝可勒爾）／１００平方厘米·２π。
    第十五條  機(jī)頭和準(zhǔn)直器必須在任何需要的位置上鎖緊。并有防止發(fā)生機(jī)頭壓迫患者的安全保護(hù)措施。
    第十六條  當(dāng)停電或意外中斷照射時(shí)，γ源應(yīng)能自動(dòng)恢復(fù)貯存位置。
    第十七條  γ治療機(jī)應(yīng)配備有用線(xiàn)束照射量的監(jiān)測(cè)儀表。并與源位開(kāi)關(guān)、計(jì)時(shí)器、防護(hù)門(mén)連鎖。
    第十八條  產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)應(yīng)注明γ治療機(jī)的防護(hù)性能。并隨附該機(jī)百分深度劑量分布圖。
    γ源技術(shù)資料應(yīng)注明γ源盒的密封性能檢驗(yàn)結(jié)果、γ源的尺寸、有效總放射性活度、距源１米處有用線(xiàn)束照射量率及其標(biāo)定日期等。
    第二章  檢驗(yàn)方法
    第十九條  有用線(xiàn)束測(cè)量的總不確定度應(yīng)小于５％，防護(hù)監(jiān)測(cè)的總不確定度應(yīng)小于３０％。
    第二十條  γ源置于貯存位置時(shí)，機(jī)頭漏射線(xiàn)的測(cè)試：
    探測(cè)器分別在距機(jī)頭表面５厘米處和距源１米的球面上任取１０平方厘米和１００平方厘米，進(jìn)行平均測(cè)量。   距源１米處的漏射線(xiàn)檢測(cè)，可在距源１米的球面上選取均勻?qū)ΨQ(chēng)分布的６個(gè)檢測(cè)點(diǎn)測(cè)量。
    第二十一條  γ源置于照射位置時(shí)，機(jī)頭漏射線(xiàn)的測(cè)試：
    準(zhǔn)直器關(guān)至最小，用不小于１０個(gè)半值層的鉛遮閉出線(xiàn)口。探測(cè)器在距γ源１米的球面上，任�。保埃捌椒嚼迕走M(jìn)行平均測(cè)量，以距γ源１米的球面上均勻?qū)ΨQ(chēng)分布的６個(gè)檢測(cè)點(diǎn)的漏射線(xiàn)照射量率平均值，同距源１米處有用線(xiàn)束照射量率相比較表示。
    第二十二條  有用線(xiàn)束照射量率的測(cè)試：
    γ源置于照射位置（出線(xiàn)口方向距γ源２米以?xún)?nèi)不應(yīng)有散射體），照射野大于１０厘米×１０厘米，探測(cè)器置于距源１米處有用線(xiàn)束中心軸上測(cè)量。
    第二十三條  準(zhǔn)直器對(duì)有用線(xiàn)束透過(guò)率的測(cè)試：
    γ源置于照射位置（出線(xiàn)口方向距γ源２米以?xún)?nèi)不應(yīng)有散射體），取常用的源皮距和１０厘米×１０厘米的照射野，在照射野邊界外２厘米處均勻分布４個(gè)檢測(cè)點(diǎn)，以這４點(diǎn)平均照射量率同照射野中心有用線(xiàn)束照射量率相比較表示。
    第二十四條  平衡錘對(duì)有用線(xiàn)束透過(guò)率的測(cè)試：
    γ源置于照射位置（出線(xiàn)口方向距γ源２米以?xún)?nèi)除平衡錘外不應(yīng)有其它散射體），在有用線(xiàn)束中心軸上，穿過(guò)平衡錘的位置上分別測(cè)量有無(wú)平衡錘時(shí)的照射量率相比較。
    第二十五條  照射野內(nèi)有用線(xiàn)束照射量率不對(duì)稱(chēng)性的檢查：
    γ源置于照射位置，在常用源皮距上，１０厘米×１０厘米的照射野內(nèi)，以照射野中心為圓心，在半徑為３厘米的圓周上，任選等距離的６個(gè)點(diǎn)檢測(cè)有用線(xiàn)束照射量率。以其相對(duì)偏差表示照射野內(nèi)有用線(xiàn)束照射量率的不對(duì)稱(chēng)性。    第二十六條  照射野邊界的檢查：    在常用源皮距，照射野為１０厘米×１０厘米條件下，把大于燈光野的醫(yī)用Ｘ光片裝于暗盒內(nèi)，置于照射位置，在Ｘ光片盒上用細(xì)鉛絲標(biāo)明燈光野邊界后曝光，比較燈光野與照射野的偏差。
    第二十七條  半影區(qū)寬度的測(cè)試：
    取常用源皮距和１０厘米×１０厘米照射野，當(dāng)γ源置于照射位置時(shí)，用直徑小于１０毫米的探測(cè)器測(cè)量距照射野中心不同距離處的有用線(xiàn)束照射量率。繪出照射量率隨距離變化的曲線(xiàn)，以８０％至２０％的照射量率之間的距離表示半影區(qū)寬度。

    第二十八條  表面可脫落的β放射性污染的檢查：
    用擦試法或醫(yī)用膠布粘貼法在準(zhǔn)直器內(nèi)可觸及的表面、治療床表面１００平方厘米上取樣，然后制樣進(jìn)行β放射性活度測(cè)量。
    第三章  驗(yàn)收規(guī)則
    第二十九條  γ治療機(jī)的防護(hù)性能是否符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，應(yīng)由生產(chǎn)單位技術(shù)檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后有關(guān)部門(mén)方可驗(yàn)收。
    第三十條  在下述情況下應(yīng)進(jìn)行型式試驗(yàn)（對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)試）：
    （１）新產(chǎn)品投產(chǎn)前；
    （２）連續(xù)生產(chǎn)中的產(chǎn)品，每年應(yīng)不少于一次；
    （３）間隔一年以上再投產(chǎn)時(shí)；
    （４）在設(shè)計(jì)、工藝或材料有改變時(shí)。
    型式試驗(yàn)可會(huì)同當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門(mén)進(jìn)行。型式試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)送交當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門(mén)備案。
    第二部分  醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線(xiàn)衛(wèi)生防護(hù)規(guī)則
    第四章  防護(hù)設(shè)施
    第三十一條  治療室的設(shè)計(jì)，必須保證周?chē)�環(huán)境的安全。治療室必須與控制室分開(kāi)。治療室應(yīng)有足夠的使用面積，一般應(yīng)不小于３０平方米。
    第三十二條  治療室四周墻壁（多層建筑應(yīng)包括天棚、地板等），應(yīng)有足夠的屏蔽防護(hù)厚度。凡有用線(xiàn)束投照方向的墻壁應(yīng)按原射線(xiàn)屏蔽要求設(shè)計(jì)，其余方向可按漏射線(xiàn)及散射線(xiàn)屏蔽要求設(shè)計(jì)。
    第三十三條  治療室的入口可采用迷路形式，以便更好降低控制室的輻射水平。    治療室門(mén)外應(yīng)安設(shè)工作指示燈，并安裝連鎖裝置，只有在門(mén)關(guān)閉后才能實(shí)現(xiàn)照。
    第三十四條  治療室若需開(kāi)窗，最好在頂棚或非有用線(xiàn)束投照方向的墻壁高處開(kāi)窗。
    第三十五條  控制室應(yīng)設(shè)有監(jiān)視、對(duì)講裝置。如設(shè)觀察窗，該窗應(yīng)具有同側(cè)墻的屏蔽防護(hù)效果。
    第三十六條  治療室內(nèi)的換氣次數(shù)，一般每小時(shí)不應(yīng)小于３—４次。
    第五章  操作規(guī)則
    第三十七條  放療工作者必須經(jīng)過(guò)放射衛(wèi)生防護(hù)訓(xùn)練，掌握放射衛(wèi)生防護(hù)知識(shí)，嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，正確合理使用γ線(xiàn)治療。
    第三十八條  γ治療機(jī)的操作人員必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程，經(jīng)常檢查γ源所處位置是否正常及γ治療機(jī)和防護(hù)設(shè)施的性能，及時(shí)處理所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，嚴(yán)禁在設(shè)備異常情況下進(jìn)行治療照射。
    第三十九條  在對(duì)患者施行照射前，應(yīng)認(rèn)真選擇和仔細(xì)核對(duì)治療方案，準(zhǔn)確對(duì)位，并注意保護(hù)非照射部位。盡量使患者治療部位所受到的照射控制在臨床實(shí)際需要的最小值，最大限度地減少不必要的照射。
    第四十條  在對(duì)患者施行治療時(shí)，操作人員應(yīng)堅(jiān)守崗位，密切注視控制臺(tái)和患者，以便及時(shí)排除異常情況。
    第四十一條  γ治療機(jī)照射時(shí)，除接受治療的患者外，治療室內(nèi)不應(yīng)有其他人員。
    第三部分  醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線(xiàn)衛(wèi)生防護(hù)管理
    第六章  管理辦法
    第四十二條  各地放射衛(wèi)生防護(hù)部門(mén)，對(duì)γ治療機(jī)的生產(chǎn)和使用單位，應(yīng)按《放射性同位素工作衛(wèi)生防護(hù)管理辦法》要求加強(qiáng)放射衛(wèi)生防護(hù)管理。對(duì)γ治療機(jī)的使用，應(yīng)建立登記制度。
    第四十三條  凡新建、擴(kuò)建、改建的γ治療室，在地址選擇和建筑物防護(hù)設(shè)施等方面必須符合本規(guī)定要求。建筑設(shè)計(jì)應(yīng)預(yù)先經(jīng)當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門(mén)審查。
    第四十四條  使用單位應(yīng)設(shè)置專(zhuān)（兼）職人員，負(fù)責(zé)本單位的放射衛(wèi)生防護(hù)工作。
    第四十五條  使用單位對(duì)γ治療機(jī)和防護(hù)設(shè)施，應(yīng)建立技術(shù)檔案，檢修情況及時(shí)登記歸檔。
    第四十六條  各地放射衛(wèi)生防護(hù)部門(mén)和使用單位，應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線(xiàn)工作場(chǎng)所和環(huán)境的外照射監(jiān)測(cè)，開(kāi)展必要的外照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)。
    第四十七條  γ治療機(jī)投入使用前和更換γ源后，應(yīng)進(jìn)行一次全面的外照射監(jiān)測(cè)和可脫落β放射性污染檢查，使用過(guò)程中尚應(yīng)定期監(jiān)測(cè)。一般對(duì)有用線(xiàn)束照射量率的監(jiān)測(cè)至少每月一次。
    第四十八條  對(duì)接觸醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線(xiàn)的放射性工作人員，應(yīng)建立個(gè)人劑量和健康檔案，該檔案應(yīng)隨同工作人員調(diào)動(dòng)。原單位要保存其抄件。
    第四十九條  對(duì)準(zhǔn)備從事醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線(xiàn)工作的人員，必須進(jìn)行就業(yè)前體格檢查。有不適應(yīng)癥者，不得參加此項(xiàng)工作。對(duì)已從事此項(xiàng)工作的人員，應(yīng)定期體檢。
    第五十條  凡發(fā)現(xiàn)放療工作者出現(xiàn)不適應(yīng)癥，應(yīng)及時(shí)采取必要措施。